Triferment, 30 comprimate, Biofarm

Triferment conţine substanţa activă pancreatină alcătuită din enzime pancreatice (lipază, amilază, protează).

Aceste enzime sunt utile pentru pacienţi al căror pancreas nu mai poate produce suficiente enzime pentru digestia hranei. Enzimele pancreatice ingerate pe cale orală sunt necesare pentru descompunerea nutrienţilor în vederea digestiei. Lipaza descompune grăsimile, amilaza descompune zaharurile (glucidele), iar proteaza determină descompunerea proteinelor, asigurând digestia adecvată şi absorbţia nutrienţilor.

Nu utilizaţi Triferment

• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pancreatină sau la oricare din componentele medicamentului;
• dacă aveţi pancreatită acută (inflamaţie acută a pancreasului);
• în caz de acutizări ale pancreatitei cronice (exacerbarea afecţiunilor pancreasului).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Triferment

• dacă se administrează doze mari la copii pot să apară leziuni în jurul anusului;
• dacă se administrează la copii şi aceştia păstrează comprimatele în gură prea mult timp, poate să apară o inflamaţie a mucoasei de la nivelul gurii, numită stomatită;
• la copiii care au o boală genetică numită fibroză chistică;
• dacă aveţi gută (boală în care se acumulează în organism un compus rezultat din metabolizarea proteinelor, numit acid uric, iar acesta afectează articulaţiile) sau pietre la rinichi alcătuite din acid uric (litiază urică).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Medicamentele care inhibă sau neutralizează secreţia gastrică acidă (medicamente utilizate pentru arsuri la stomac) pot modifica eficacitatea pancreatinei (aciditatea gastrică poate inactiva enzimele pancreatice).

Utilizarea Triferment împreună cu alimente şi băuturi

Triferment se administrează în timpul meselor.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu utilizaţi Triferment în timpul sarcinii sau alăptării, doar dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat altfel.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Triferment nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Triferment

Triferment conţine zahăr şi lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Conţine şi coloranţii galben amurg FCF (E110) şi Ponceau 4R (E124) care pot provoca reacţii alergice.

Cum să utilizaţi Triferment

Luaţi întotdeauna Triferment exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur

Doza uzuală este de 1-2 comprimate gastrorezistente Triferment, administrate oral, de 3 ori pe zi, în timpul meselor. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Dacă aţi utilizat mai mult Triferment decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Triferment beţi multă apă şi adresaţi-vă medicului dumneavostră sau la unitatea de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavostră şi comprimatele de Triferment. Poate să apară greaţă, diaree, dureri la nivelul stomacului, creşterea nivelului de acid uric din sânge.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Triferment

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Triferment poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10), frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi), mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi), rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi), foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Foarte rar au fost raportate următoarele reacţii adverse:

• reacţii alergice;
• dureri uşoare de stomac, crampe, greaţă, diaree, constipaţie, iritaţie la nivelul porţiunii finale a intestinului gros (rect), balonare, gaze;
• dureri la nivelul articulaţilor, tumefacţia (umflarea) articulaţilor;
• urinare mai frecventă, usturimi la urinare.

Copii

• leziuni în jurul anusului (când se administrează doze mari);
• inflamaţia mucoasei de la nivelul gurii (stomatită);
• reacţii alergice (au apărut mai frecvent la copii).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.